第九章：
4：实际上，亲水的氨基酸残基都能够产生磷酸化润色。
第十三章：
7.8：变性后的dna浮力密度上升，是以位置将下移。
253.16：负超螺旋dna和正超螺旋dna别离是dna两条链缠绕不敷和过分缠绕引发的，而核酸酶s1专门水解单链核酸，故当将共价闭环负超螺旋dna与核酸酶s1保温在一起的时候，因为负超螺旋共价闭环dna在溶液里与含有部分化链的败坏型dna之间存在均衡，核酸酶s1将水解败坏型dna上产生解链的单链部分，产生缺口，并进一步促使均衡向败坏型倾斜，颠末一段时候后，统统的负超螺旋dna都窜改成线形的双链dna。但是正超螺旋dna不会构成带有单链地区的败坏型dna，故它的布局稳定。
第十章：
1.4：如果选用阴离子互换层析，asp,lys和ala在ph6的低盐缓冲溶液下上柱，那么带负电荷的asp将被吸附在树脂上，而带正电荷的lys和净电荷为零的ala将直接呈现在流出液中，asp会在随后的高盐缓冲溶液洗脱中获得，如许就实现了asp与lys和ala的分离。如果还需求将lys和ala分开，能够将汇集到的直接流出液再停止阳离子互换层析。
5：胰蛋白酶，因为其他蛋白酶是受胰蛋白酶的感化而激活的。
5：因为这两种按捺剂对酶活性中间布局的特同性要求最高，即感化的挑选性最强，利用它们作为引物引发的副感化最低。
253.15：糊口在南极的微生物的基因组dna富含at碱基对，并构成负超螺旋，因为如许无益于在高温下dna的解链；而糊口在热泉中的微生物的基因组dna应富含gc碱基对，并且能够构成正超螺旋，因为这有助于在高温环境下基因组dna的稳定。
第五章:
7.4：atatatatatat的均一性高，及庞大度更低，在复性的时候很轻易找到互补链上的序列而重新配对。
至于某些巯基蛋白酶上的cys和ser代替今后仍然有活性，能够恰好它的活性中间本来含有his和asp，能与引进的ser构成催化三元体。
第八章：
基团特同性按捺剂能共价润色活性中间的特定氨基酸残基，只在乎活性中间有无能被润色的氨基酸残基，而不在乎活性中间的三维布局是甚么，故起感化的特同性最低。
2.11：第一应当是无益于构成a-螺旋的氨基酸；第二侧链应当是含有氢键供体或受体的氨基酸，如许无益于通过氢键去辨认并连络特定的碱基序列；第三最好侧链带正电荷或不带负电荷，如许无益于和磷酸骨架的连络。合适这几个前提的氨基酸有lys,arg,gln,asn和tyr。
11：辅酶与酶连络的比较安稳，难以用暖和的体例（如透析和超滤）将其分离出来，而辅酶则不然。含有腺苷的辅酶或辅基有：辅酶i，辅酶ii，fad和coa。这可作为rna天下假说的一个证据。
8章：quiz2
253.8：别离用sds-page和等电堆积测定蛋白质的大小和pi；利用northern印迹和rn印迹检测它是否在肝细胞中表达；利用x射线衍射或nmr测定它的三级布局。