我们能够明白为何分离广的和构成最多数量的变种的上风范例，有通过附近的但变异了的后代在分散的趋势；这些后代凡是都能够胜利地击败那些在保存合作中比较低下的群。以是，经历长时候的间隔期间今后，地球上的生物就表示出曾经一起产生窜改的景象。
倘若察看一下一些现存的植物群和植物群，我们就更能清楚地体味这类困难。欧洲的生物比来几年以极大的数量扩大到新西兰，并且打劫了那边很多土生土长动植物之前的位置，是以我们该当信赖，倘若把大不列颠的全数植物和植物运到新西兰去，大量英国的动植物跟着时候的流逝或许能完整地适应那边，并且会消弭掉大量土著的范例。同时，之前根基上没有任何南半球的生物曾在欧洲的哪个处所变成野生的，遵循这一环境，倘若把新西兰的统统生物都运到大不列颠去，我们非常思疑它们中间可否有大量的数量能够占有现在被英国生物打劫去的地盘。按照这类观点，大不列颠的生物的品级要远高于新西兰的生物。但是经历最丰富的博物学家，根据对两地物种的考查，并未预感到此种成果。
第三纪末期同一地区内不异形式的演替
或许有人用耻笑的语气发问，我是不是曾假定之前在南美洲栖住的大懒兽及别的近似的大怪物曾留下树懒、犰狳和食蚁兽作为其退化了的后代。这是绝对不能承认的。这类超大型植物曾完整灭尽，未遗留下后代。但是在巴西的洞窟里有很多灭尽的物种在大小和统统别的特性上紧密地类似于南美洲的现存物种，这类化石中的一些物种能够是现存物种的真正先人。必然不要忘了，遵循我们的学说，同属的统统物种全数是某一物种的后代，是以，倘若存在各有八个物种的六个属，在一个地质层中被发明，并且有六个别的类似的或典范的属在持续的地层中被发明，它们也具有不异数量的物种，那么，我们能够鉴定，根基上每个较旧的属独一一个物种会遗留下变异了的后代，构成包含某些物种的新属，每个旧属的其他七个物种都将灭尽，不会遗留下后代。另有更普通的环境，就是六个旧属里独一两个或者三个属的两个物种或者三个物种是新属的双亲，别的物种及其他旧属全都灭亡，在式微的目内里，比如南美洲的贫齿类，属和物种的数量全数在不竭地减少，是以仅独一更加少的属与物种能够遗留下其变异了的嫡派后代。
我曾诡计申明，地质记录是相称残破不全的；地球独一一小部分曾被当真地做过地质学的探查；在化石状况下独一一些纲的生物大多数被保存下来了；在我们博物馆内保存的标本及物种的数量，就算只和一个地质层内所颠末的全数期间数量比拟较也几近是零。
汗青中诸持续期间里的天下生物，在保存斗争中击败了其先人，并对应地在品级上获得了进步，其布局凡是也变得更加专业化；这能申明很多古生物学者的普通理念--就团体而言，构造是退化了。灭尽的当代植物在必然程度上类似于同纲中离我们的期间更近的植物的胚胎，根据我们的观点，这类奇特的究竟就获得了简明的讲解。晚近地质期间中构成的不异形式在不异地区中的演替已经不是个奥妙了，遵循遗传道理，它是能够了解的。