必须被我们所记着的是，在全数纲中很多属的发源都是非常陈腐的，在此种环境下，物种将有大量的时候可供分离与而后的变异。从地质的证据来看，也有来由必定，在各个大的纲里较低等的生物的窜改速率较之比较高档的生物的窜改速率则更加迟缓；因此前者将存在漫衍广远却还是保持不异物种性状的较好机遇。这个究竟加上大多数初级体制范例的种子与卵都特别藐小并且适于较远的运送的究竟，应当说了然一个规律，即任何群的生物越初级，其漫衍则越是广远：这是一个很早就被发明的、并且近期又经康多尔在植物方面阐述过的规律而印证。
物种与物种群在时候和空间上都有其生长的至高点。在不异期间中保存的或者在不异地区中保存的物种群，常常有不异的纤细特性，如斑纹或色彩。当我们察看曾经冗长的持续期间时，就像察看全部地球的悠远地区，我们体味到一些纲的物种相互之间的差别不大，但另一纲的、或者只是不异目标分歧组的物种相互之间的差别却特别大。在时候与空间上，每一纲的初级体制的成员比拟初级体制的成员窜改凡是较少；不过在这两种环境下，对于此条规律都有较着的例外。根据我们的学说，在时候与空间上的此类干系是能够了解的，因为不管我们察看在持续期间中有窜改的近缘生物范例还是察看移入很远地区以后曾有窜改的近缘生物范例，在这两种环境之下，它们都相连接浅显世代的同一个纽带上；在这两种环境之下，变异法例都是一样的，并且变异都是经同一个天然挑选的体例堆积起来的。
至于同一属的分歧物种，根据我们的学说，都自同一原产地分离出去；假定我们像上述那样地体味到我们的无知，并且记得某些生物范例的窜改非常迟缓，以是有充分时候可供其迁徙，那么难点是能够降服的；固然在此环境下，如同在不异物种的个别的环境下一样，难点普通是特别大的。
遵循这些不异的道理，就像我曾经想体例申明的，我们便能够晓得，为何只要极少数生物存在于陆地岛，但这些生物中大多数又是本地所独占的，即典范的；因为和迁徙体例的干系，为何一群生物的全数物种都是特别的，而另一群生物，乃至于同纲生物的全数物种都同于邻近地区的物种。我们能够体味，为何全部群的生物，如两栖类与陆栖哺乳类，在陆地岛上不存在。并且最伶仃的岛也存在其本身独占的空中哺乳类即蝙蝠的物种。我们还能够体味，为安在岛上有的颠末变异的哺乳类在某些程度上与这些岛同大陆之间的陆地深度存在某种干系。我们能够清楚地体味，为何某个群岛的全数生物，即便在几个小岛上具有分歧的物种，但是相互有密切的干系；并且与比来大陆或移住者发源的别的原产地的生物一样的有关联，只是干系不是很密切。我们更能够体味，两个地区不管相距多么远，倘若存在非常密切近似的或典范的物种，为安在阿谁处所总能找到一样的物种。
这同一安排陆地岛生物的凡是特性的道理，即移住者和其最容迁出的原产地的干系，和厥厥后的变异，能够遍及利用在全部天然界中。非论在哪一个山顶上、湖泊以及池沼里我们都能看到这个道理。因为高山物种，除不异物种在冰期已经遍及分离以外，都和四周低地的物种有关联；以是，南美洲的高山蜂鸟、高山啮齿类、高山植物等，全数都严格地属于美洲的范例；并且明显地，倘若一座山迟缓隆起，生物就会从四周的低地移来。湖泊与池沼的生物也一样，除非极便利的运送答应不异范例分离到地球的大部分地区。从美洲与欧洲洞窟里的大部分自觉植物的性子也可看到此不异道理。还能够举出别的的类似的究竟。我信赖，以下环境将被当作是凡是精确的，即在任何两个地区，不管相距多么远，只要有很多密切近似的或典范的物种存在，在阿谁处所便必定也有一些不异的物种；并且不管在哪个处所，只要有很多密切近似的物种，在那边也必定有被一些博物学者列为分歧物种而被别的一些博物学者仅仅列为变种的很多范例，这些值得思疑的范例给我们指了然变异过程的步调。