可要想一下子把格列卫开辟出来，那明显也不是一件很轻易的事情。本身格列卫的研发就颠末端一个冗长而盘曲的门路。
不过到了1997年，德鲁克还是与来自波特兰和瑞士的合作者共同颁发了大量的相干论文。他信赖化合物STI571已经做好了人体实验的筹办了。但这个时候的诺华公司却分歧意停止人体尝试因为在之进步行的植物尝试中，老是没法处理以静脉情势接管给药的狗会在导管末端呈现血凝块的征象，并且在为狗注入较大剂量时，这些植物会表示出肝毁伤的迹象。
这就是格列卫产生的全部过程，前后一共经历了将近半个世纪的时候，而此中的总研讨经费更是超越了五十亿美圆！
不过这两种药物的毒副感化很大，医治结果也远远不如后代那大名鼎鼎的格列卫。
当然，这类药物的代价也是很贵的。最起码在中原，这类药物绝对不是普通人能够吃得起的。
只是，现在在这个期间，格列卫还没有研收回来啊......
杨靖问道：“那么，你申请骨髓配型了吗？”
“科尔，薇薇安上个月月初的时候感觉身材有点不太舒畅，以是就去了病院做查抄，成果大夫给出的成果是费城染色体阳性的慢性髓性白血病。大夫说，薇薇安的这类病是处在慢性期，还不到转化期，但按照查抄的成果来看，薇薇安固然是在慢性期初期就发明了这类病，但如果没有殊效节制伎俩也药物的话，他最多再有两年的时候就要进入到转化期。到了阿谁时候，就几近已经是无救了。”
但一样，哪怕是在美国，骨髓移植也不是想移植就移植的，骨髓配型即便是在美国也是很难的。一两年配不上型一点都不奇怪。
临床医治的结果天然是没题目的，之前在犬类植物身上做尝试呈现的那些副感化也没有了，能够说这第一次临床实验获得了美满的胜利。
而跟着越来越多的白血病患者志愿插手到了临床尝试中来，这类药物公然获得了更好的疗效。以是在2001年，诺华公司将新药申请陈述递交给了FDA，成果在两个半月以内就获得了批准——这是迄今为止FDA汗青上速率最快的一次药物考核。也是为数未几的仅通过了I期临床，就以“绿色通道”情势直接获批的临床一线新药。
2001年5月，美国当局宣布这类新药——诺华公司在北美市场定名为格列卫(Gleevec)，在欧洲定名为Glivec——将会用于医治慢性粒细胞白血病患者。
但固然在尝试室中停止的尝试很胜利，可在植物身上做尝试的结果倒是不如人意。
“迈克，我现在对于薇薇安的环境并不体味，以是我需求你给我说一下。迈克，你这个时候不该该是如许的，因为你要想挽救薇薇安，你起首就不能慌乱。连你都没有底气去挽救薇薇安了，莫非你还能希冀别人吗？以是，你现在最需求做的是起首你本身要抖擞起来，如许你才气有充足的力量去挽救你的薇薇安。”
白血病的病发启事找到了，但是要想针对这类病理找出处理的体例，这此中又颠末端将近二十年的时候。