我们能够从上述究竟中获得如许一个推论，即每一种生物的构造，以最根基但常常埋没的状况，和其他统统生物的构造相干联。这类生物和别的生物争夺食品另有居处，避开或者吃掉其他生物，虎牙或虎爪的构造以及凭借在虎毛上的寄生虫的腿和爪的构造都较好地说了然这一点。开初，觉得蒲公英那斑斓的羽毛种子与水栖甲虫那生有排毛的扁平腿只与氛围和水有关。但是毫无疑问，羽毛类种子的长处和密布着他莳植物的空中有着最密切的干系；如许一来，它的种子才气被遍及地漫衍开去并落于空位上。水栖甲虫那适于潜水的腿部构造，使它能够同别的水栖虫豸相合作，捕食食品，同时遁藏其他植物的捕食。
普通来讲，同属的物种在习性、体质及构造方面是很类似的（固然并非绝对如此），以是，异种之间的斗争凡是没有同属物种之间的斗争狠恶。以下究竟向我们说了然这一点：迩来在美国的一些处所，有一个燕子种在扩大，导致另一个物种在数量上的减少。比来苏格兰鸣鸫数量的减少是因为一些处所吃槲寄生种子的槲鸫数量的增加。我们也常常传闻，在完整分歧的气候下一种鼠的呈现会替代另一种鼠。在俄罗斯，小型的亚洲甲由出境后，大型的亚洲甲由不竭蒙受摈除。澳洲输入蜜蜂后，小型且无刺的本地蜂随即被灭尽。一类野芥菜种架空了另一物种；各种近似事例到处可见。我们大抵能够了解，为安在天然构成中占有类似职位的近似范例之间的斗争最为狠恶，但是我们却没法明白申明在巨大的保存斗争中一个物种克服另一物种的启事。
在天然界中品级相差甚远的动植物是如何被庞大的干系网联络在一起的呢？我将再举出一个实例来讲明这个题目。在我的花圃内，长有一种外来植物叫做亮毛半边莲，虫豸从未打仗过它，因为它的构造特别，以是从不结实。如果此后有机遇，我会申明这此中的事理。众所周知，几近统统兰科植物都得依托虫豸的打仗来带走它们的花粉，以胜利受精。从实验中我还发明因为别的蜂类都不喜好三色堇，以是它们只能依托土蜂来受精。别的我发明有几种三叶草也只要依托蜂类才气受精，比方白三叶草约20个头状花序结了2，290颗种子，被粉饰起来不让蜂打仗的另20个头状花序就一颗种子也没结。又如，红三叶草的100个头状花序结了2，700粒种子，但被粉饰起来的划一数量标头状花序，也是一颗种子都没结。
在分歧的生命期间、季候或年份，或许每一个物种都会遭到多种分歧的按捺的影响：此中最有力的当属某一种或少数几种按捺感化；但是只要全数按捺感化共同阐扬感化，才气决定物种的均匀数乃至它的保存。很多景象都表白，分歧地区内同物种所受的按捺感化极不不异。当我们看到岸边密布的植物和灌木时，我们总以为它们的比例数与种类是由偶尔的机遇引发的。
最狠恶的保存斗争存在于同种的个别间和变种间
别的，狠恶程度与此相称的应当是同种变种之间的斗争，并且我们常常看到争夺顿时就能得以处理：比方把多少小麦变种播种在一起，随后将它们的种子再异化到一起播种，那些最适应当地泥土和蔼候的、或者天生滋长力最强的变种，凡是会击败别的变种，产生更多的种子，几年以后就会将别的变种架空掉。至于那些极度附近的变种，比方色彩分歧的香豌豆，在异化莳植时，每年必须别离采收种子，再以恰当的比例异化播种。反之，较弱种类的数量就会不竭减少而终究灭尽。绵羊的变种也是如此，有人说假定把某两类山地绵羊变种放养在一起的话，某一类变种会使别的一类变种饿死。把分歧变种的医用蛭养在一起，成果也不异。假定在天然状况下，让野生动植物的一些变种停止肆意斗争，同时每年都不按恰当比例保存它们的种子或幼崽，那我们不免要思疑，这些变种可否保持完整划一的体力、习性和体质，使得一个异化群（制止杂交）的原比例持续到六代之久。