总之，我确信物种终归是边界清楚的，不会在任何一个期间内，因为无数正在变异的中间范例，而闪现难以分化的混乱状况。这个观点的根占有以下几点：
第三，如果，在一个全数持续的地区中，有两个或两个以上的变种在分歧部分构成，那么或许会在中间地带构成一些中间变种，但存在时候比较短。出于上面提及的启事（也就是我们晓得的近缘种、代表物种以及公认变种的实际漫衍环境），保存在中间地带的中间变种的数量少于它们连接的变种数量。仅仅出于这个启事，中间变种就已面对灭尽；并且在通过天然挑选而产生的变异过程中，根基上它们必然被由它们连接的范例所架空和替代；因为这些范例的数量多，变异较多，得以通过天然挑选获得更大改进，从而获得较大上风。
正如第二章所说，这个道理一样能够用以解释，任何地区的浅显物种所产生的明显变种比希少物种要多这一征象。举一个例子，假定有三个绵羊种类，一个可在泛博的山区中放养；一个在较为狭小的丘陵地带；别的一个是在宽广的平原。假定这三个处所的住民都具有不异的决计和技能，都操纵选种以改进羊群；那么，具有较大量羊群的山区或平原住民，胜利的能够性更大，在改进羊群种类上也会比狭小的中间丘陵地区的住民快。终究，改进较少的丘陵种类很快就会被改进较多的山地或平原种类所替代：因而，本来个别数量较多的两个种类，没有被介于它们当中的丘陵地区的中间变种所隔绝，终究得以相互密切打仗。
但是我们晓得，几近任何物种，在没有其他物种与之合作的环境下，即便是在漫衍的中间地区，也会不竭增加它的个别数量；我们也晓得，根基上统统物种，都是要么吃掉别的物种要么被别的物种吃掉；总之，每个生物都会直接或直接地与其他生物以非常首要的体例产生干系。因此我们也就晓得，统统处所的生物漫衍范围，绝对不是完整由在不知不觉中突变的物理前提决定的，而是绝大部分决定于其他物种，这些物种中，有的是它赖以保存的，有的是毁灭它的，有的是与它相互合作的；因为这些明显各自有所辨别的物种没有被发觉不到的各层范例所混合，是以任何物种的漫衍范围，因为遭到其他物种漫衍范围的影响，都会显出非常较着的边界。别的，每个物种在其漫衍范围的鸿沟上，因为个别数量较少，凡是会因它天敌或猎物的数量或者季候的变动，遭受没顶之灾。因此，它漫衍范围的边界也就更加较着。
保存于某个持续地区内的近似的或具有代表性的物种，漫衍范围都非常广漠，它们之间存在较为狭小的中间地带，在这个地带内它们会很俄然地变得希少。同时在本质上，变种和物种没有辨别，以是这个法例合用于二者。有一个正在变异中的物种，它栖息在一片泛博的地区内，那变种中必然有两个适应于两个大的地区，且有第三个与狭小的中间地带相适应。这其中间变种，因为栖息地区非常狭小，就会减少它的个别数量。究竟上，遵循我的了解，此规律也可利用于天然状况下的变种。在藤壶属里有一个明显例子，足以说较着著变种的中间变种这一规律。从沃森先生，阿萨・格雷博士和沃拉斯顿先生供应的质料能够看出，当存在这类介于两个范例之间的中间变种时，它的个数比所连接的两个范例的数量要少。如果我们信赖这些究竟和推论，那便能够解释中间变种没法耐久保存的启事，以及中间变种的灭尽与消逝凡是比它们本来所连接的范例要早的启事。