上述难点和贰言可分为以下几类：第一，如果物种慢慢地从其他物种演变而来，那缘何没有看到无数的过渡范例？为甚么物种之间辨别清楚，而全部天然界也并非浑沌不清？
正如第二章所说，这个道理一样能够用以解释，任何地区的浅显物种所产生的明显变种比希少物种要多这一征象。举一个例子，假定有三个绵羊种类，一个可在泛博的山区中放养；一个在较为狭小的丘陵地带；别的一个是在宽广的平原。假定这三个处所的住民都具有不异的决计和技能，都操纵选种以改进羊群；那么，具有较大量羊群的山区或平原住民，胜利的能够性更大，在改进羊群种类上也会比狭小的中间丘陵地区的住民快。终究，改进较少的丘陵种类很快就会被改进较多的山地或平原种类所替代：因而，本来个别数量较多的两个种类，没有被介于它们当中的丘陵地区的中间变种所隔绝，终究得以相互密切打仗。
第一，新变种的构成非常迟缓，这是因为变异本身就是一个迟缓过程，如果没有产生无益的个别差别或变异，天然挑选凡是是无能为力的；如果这个地区的天然机构中没有充足的空间，能让一个或更多窜改了的生物更好地进入，天然挑选一样无能为力。如许的空间由气候的迟缓窜改或者偶尔迁入新的生物决定，更加首要的是某些旧生物的变异；因为旧生物和由它产生出的新范例，相互产生感化与恶感化。以是不管何时何地，我们都可看到只要为数未几的物种在构造上表示出纤细而稳定的变异。
论过渡变种的不存在或贫乏--因为天然挑选只是在保存无益变异方面起感化，因此在有各种生物糊口的地区中，任何新范例都闪现出一种偏向，即终究会将某些改进纤细、不如它本身多的原种范例和某些与它合作而遭到倒霉影响的范例替代并毁灭掉。以是灭尽与天然挑选是并进的。由此，假定每个物种都传自某些未知范例，则凡是在这个新范例构成以及不竭完美的过程中，其亲种和统统过渡变种就已然被毁灭。
但是，某些近缘种糊口在同一地区内，我们现在理应瞥见很多过渡范例。来看一个简朴例子，当我们在大陆上从北部向南边观光时，凡是会在各个处所较着地看到近缘的或有代表性的物种几近在天然构成中占有不异位置。这些有代表性的物种常常相遇并且异化在一起；当某一物种逐步减少，那么呼应地，另一个就会渐渐增加，终究代替某一物种。但假定我们比较这些物种不异化的处所，便能够看到它们构造上的各个细节凡是都不一样，从在各个物种首要栖息的地点汇集来的标本上便可较着看到上述环境。我的学说以为，这些近缘种有一个共同的亲种；各个物种在变异的过程中，逐步适应呼应地区的糊口前提，并架空或灭除了原有的亲种。以是，我们不该希冀在各个地区都能看到不计其数的过渡变种。固然它们必然曾在那边保存过，并且有以化石状况埋存在此中的能够。但是又是甚么启事导致现在我们在具有中间糊口前提的中间地区中，没法看到连接密切的中间变种呢？固然这一困难困扰我好久，但我以为，从大抵上来讲还是能够解释的。