上面的贰言的确很有力量。但是，第一，当我们肯定何种布局对于每个物种当前有效或者之前曾经有效时，还是要相称谨慎。第二，必然要服膺，某一部分窜改时，别的部分也会随之窜改，这是因为一些尚不了然的身分，诸如，流到某一部分去的营养的增加或者变少，各部分之间的相互逼迫，起首发育的一部分影响到而后发育的一部分及别的的等--除此以外另有一些我们涓滴不能了解的别的身分，这些形成了浩繁相干感化的奇异例子。这些感化，简朴说来，全能够包含在发展规律这个词中。
对于植物，因为已有内格利的文章，以是我只阐述以下观点。人们晓得兰科植物的花存在各种独特的布局，前几年，这些布局还被当作仅是形状学上的不同，并无甚么特别的用处；但是现在发明这些布局仰仗虫豸的帮手，对于完成受精相称首要，并且它们或许是由天然挑选而获得的。直至现在我们才发明在二型性的或者三型性的植物中，雄蕊与雌蕊的分歧长度以及它们的分歧组合挨次是存在很高文用的。
因为发展规律的感化极其首要，以是我想再列举一些别的例子，来讲明不异的部位或器官，因为在同一棵植物上的相对位置的不一样而存在不同。据沙赫特说，西班牙栗树和一些枞树的叶子，它们叉开的角度在接远程度的与竖直的枝条上是不一样的。在普通芸香与一些别的植物中，中间或者顶梢的花常常先开放，这朵花生有五个萼片及五个花瓣，子房也是五室的；但是这些植物的其他的统统花全数是四数的。英国的五福花属，其顶部的花凡是独一两个萼片，但其别的部分倒是四个的，四周的花凡是长有三个萼片，而别的部分却有五个。很多聚合花科与伞形花科（以及一些别的植物）的植物，其内里花的花冠比中间花的花冠发财很多；而这仿佛常常与生殖器官的发育不完整有干系。另有一件已经说过的更奇特的征象，就是内里的与中间的瘦果或者种子凡是在形状、色彩，以及别的特性上相互迥然分歧。
在有的植物的一个群中，胚珠直立，而在别的群里胚珠却倒垂；另有小部分植物，在不异的子房中，一个胚珠直立，而另一个却倒垂。这些胚珠处于分歧位置的构造起先乍一看仿佛美满是形状学的，也能够说是并没故意机学的感化的；但是胡克博士对我说，在不异子房中，有的仅仅是上面的胚珠受精，有的仅仅是上面的胚珠受精；他提出这或许是因为花粉管插入子房的方向不一样而形成的。倘若如此，那么胚珠的位置，甚而在不异的子房中一个直立另一个倒垂的时候，或许是位置上的略微偏离之挑选的产品，是以受精和构成种子获得好处。
在本书的之前几版里，我对因为自发变同性而引发的变异的频度与首要性估计得不敷，现在看来这仿佛是能够的。但是必然不成将每个物种的如许杰出合适于糊口习性的大量布局全数归因于这个启事，我以为并非如此。对具有比较好的适应才气的竞走马或者长体猎狗，在不清楚野生挑选道理之前，曾令一些前驱博物学家无穷感慨，我以为也是不能用此启事来加以阐释的。