在第二阶段中，和蝶类的蛹期相称，它们长着布局精美的六对泅水腿，一对庞大的复眼以及非常庞大的触角；但是它们都有一个不完整闭合的嘴，没法吃东西；在此阶段的任务就是他们用其非常发财的感受器官去寻觅、并应用其活泼泅水的才气去找到一个适合的地点，好让他们在上面附着停止其最后变态。变态完成今后，它们就一向定居不挪动了：随后它们的腿便转化为掌控器官；它们重新具有了一个布局精美的嘴；但是触角消逝了，其两只眼也转化为藐小的、单独的、简朴的眼点。在这最后构成的状况里，以为蔓足类比之其幼虫状况有相对较初级的体制或相对较初级的体制都能够。但是在一些属里，幼虫能够发育成有着浅显布局的雌雄同体，还能发育成我谓之的补雄体，后者的发育的确是退步了，因为此种雄体仅仅是一个能够在极短时候内存在的囊，解除生殖器官，它没有嘴、胃以及别的某些首要的器官。
但是，在胚胎生涯中的统统阶段，倘若某种植物是活动的，并且不得不为本身寻寻食品，环境就有所窜改了。活动的期间能够在生射中的较初期或较晚期产生；但是不管它产生在何期间，幼体适应栖息前提的才气，将达到成体植物那般完美与美好的境地。这是经过如何首要的体例实现的？卢伯克爵士比来作出了一个特别好的阐述，他是遵循其糊口习性阐述大为相异的“目”内一些虫豸的幼虫的密切近似性和同一“目”的别的虫豸的幼虫的非近似性来讲明的。因为这类适应，偶然近似植物的幼体的类似性就非常埋没，特别是当合作征象在发育的分歧阶段中产生时，格外如此；比如不异幼体在某个阶段非得找寻食品，在另一阶段非得找寻附着之处。乃至能够举出此般的例子，那就是近似物种或物种群的幼体相互之间的差别要比成体大。但是，在大部分环境下，固然是活动的幼体，也还多少密切地遵守着胚胎类似的浅显法例；蔓足类为此种环境供应了一个非常好的例子；乃至申明赫赫的居维叶也没有发明藤壶是一种甲壳类：但是只要看一下幼虫，便会非常精确地晓得它属于甲壳类。蔓足类的两个根基部分也是这般，就是有柄蔓足类与无柄蔓足类即便在表面上极其相异，但是其幼虫在统统阶段中的不同都不大。
产生和胚胎学
我们非常平常地看到胚胎和成体之间在布局上的辨别，因此我们轻易以为此种差别是发展上定然产生的事情。但是，比如，蝙蝠的翅膀或海豚的鳍，在其统统部分能辨别时，何故它们的统统部分不当即显现出恰当的比例，是无任何来由可讲的，在一些统统植物群中以及别的群的多少成员中，环境便是如此，不管在哪一期间胚胎都和成体差别不大：比如就乌贼的环境欧文曾指出，“没有变态；头足类的性状早在胚胎发育未构成之前就表现出来了”。在出世时陆栖贝类与淡水的甲壳类就有着固有的形状，可这两个纲领的海栖成员在其发育中都要历经相称的并且普通是庞大的窜改。再者，蜘蛛根基上贫乏任何变态，大部分虫豸的幼虫都要经历一个蠕虫状的阶段，非论它们是活动且适合于各种分歧习性的，还是因为处在适合的养料当中或获得亲体的哺养因此不活动的。但是在一些少数环境下，比如蚜虫，假定我们存眷一下赫胥黎传授有关此种虫豸发育的出色的画图，我们根基上看不到蠕虫状阶段的统统陈迹。